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Microarreglos para laboratorio

Tecnología de análisis masivo en paralelo que usa lectores de imágenes de alta resolución para detectar señales fluorescentes en micromatrices (arrays) de ADN, ARN o proteínas depositados en soporte sólido.

Estudio simultáneo de miles de biomoléculas: expresión génica, genómica, transcriptómica, proteómica y epigenómica; también genotipado y perfiles de biomarcadores en investigación.

Cómo elegir microarreglos

  • Resolución de imagen requerida
  • Número de canales de láser o longitudes de onda de excitación
  • Formatos de portaobjetos o array soportados
  • Velocidad de escaneo y de la automatización de carga

Preguntas frecuentes sobre microarreglos

¿Qué mide exactamente un escáner de microarreglos?

La intensidad de fluorescencia de cada punto (spot) del array, donde cada punto representa una sonda de ADN, ARN o proteína. El resultado es una medición masiva en paralelo de miles de interacciones en un solo soporte.

¿Qué resolución de escaneo necesito?

Depende de la densidad del array: los formatos comerciales actuales exigen resoluciones de pocas micras por píxel. Un escáner con resolución insuficiente mezcla señales de puntos vecinos e invalida el análisis.

¿Los microarreglos siguen vigentes frente a la secuenciación?

Sí, en aplicaciones dirigidas: genotipificación, expresión de paneles definidos, citogenética y arrays de proteínas, donde ofrecen costo por muestra menor, flujo simple y análisis maduro. La secuenciación domina el descubrimiento; el array, la rutina dirigida.

¿Qué determina la calidad del dato: el escáner o el array?

Ambos: el array define el contenido, pero el escáner aporta el rango dinámico, la sensibilidad y la uniformidad de excitación que hacen comparables los experimentos entre sí y a lo largo del tiempo.

Marcas que representamos en microarreglos

Modelos de microarreglos disponibles

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